Thông báo của Bộ Y tế về việc phê duyệt nhập khẩu "có điều kiện" vắc xin ngừa COVID-19 do Công ty AstraZeneca/ĐH Oxford hợp tác sản xuất làm cho những người có mong muốn được tiêm ngừa thấy đỡ lo lắng.

Nhưng ai được tiêm, giá vắc xin thế nào... cũng là điều rất được người dân quan tâm.

Ưu tiên tiêm cho đội ngũ tuyến đầu chống dịch

Trao đổi với Báo ngày 30-1, ngay sau khi Bộ Y tế thông báo chính thức sẽ phê duyệt nhập khẩu vắc xin này, đại diện đơn vị nhập khẩu vắc xin chia sẻ đơn vị này đã ký với AstraZeneca một văn bản bảo mật toàn bộ về giá vắc xin, số lượng vắc xin sẽ được nhập về...

"Chậm nhất là thứ hai tới (ngày 1-2), toàn bộ các thủ tục hành chính về việc nhập khẩu vắc xin sẽ được hoàn tất. Khoảng 6 giờ sau đó, các thông tin này sẽ được công khai. Nhưng trước mắt tôi có thể thông tin rằng số lượng về đợt đầu lớn hơn so với con số trước đây (trước đây số dự kiến về đợt đầu là 50.400 liều - PV)" - vị này cho biết.

Nguồn tin cũng cho biết giá vắc xin mà công ty bán cho Việt Nam sẽ dưới 10 USD/2 mũi tiêm, theo nguyên tắc phi lợi nhuận. Như vậy nếu không có gì trở ngại, vắc xin này sẽ được nhập về Việt Nam trong tháng 2-2021.

Một vấn đề nữa được quan tâm là thông tin "ai sẽ được tiêm đầu tiên". Theo vị đại diện kể trên, nhóm nguy cơ cao như y bác sĩ, cán bộ chiến sĩ biên phòng ở tuyến đầu... sẽ là những người được xếp ưu tiên đầu tiên. Nguồn chi trả cho nhóm này sẽ là ngân sách nhà nước.

Trong trường hợp số lượng vắc xin về Việt Nam nhiều hơn, sẽ thực hiện theo kế hoạch tiêm ngừa do Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) xây dựng, trong đó có cả việc thực hiện tiêm song song hai nguồn Chính phủ chi trả và xã hội hóa (tiêm vắc xin dịch vụ).

Ngoài ra, Bộ Y tế cũng chủ động, tích cực đàm phán với các hãng có vắc xin đã được nhiều quốc gia phê duyệt là Pfizer, Moderna và một số nhà sản xuất khác để có thêm vắc xin cho Việt Nam.

Nguồn: TÚ ANH (Theo Sky News)

Vắc xin Việt Nam có thể ra mắt vào giữa năm

Theo ông Lê Văn Truyền - chủ tịch Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký thuốc và sinh phẩm y tế của Bộ Y tế, nguyên thứ trưởng Bộ Y tế, hôm 28-1 hội đồng này đã họp khẩn về việc xem xét phê duyệt vắc xin AZD1222 của AstraZeneca, theo quy định trong khoản 1, điều 67, nghị định 54 của Chính phủ (nhập khẩu cho nhu cầu khẩn cấp phòng chống dịch bệnh).

Ông Truyền cho biết 100% thành viên hội đồng đã thống nhất trình bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt nhập khẩu vắc xin này.

Nguồn tin của Báo cho biết do Việt Nam đã ký một bản ghi nhớ với nhà sản xuất vắc xin từ trước theo hình thức "đầu tư mạo hiểm" nên số lượng và giá vắc xin đàm phán được đều ở mức tốt, số lượng lớn và giá thành hạ hơn nhiều so với các nước cùng mua vắc xin này.

Ông Truyền cho hay hiện đã có khoảng 10 nước cho lưu hành 1 năm hoặc nhập khẩu khẩn cấp/có điều kiện vắc xin của AstraZeneca. Ở Việt Nam, đơn vị có trách nhiệm đã nộp hồ sơ hôm 6-1, các chuyên gia đã xem xét đánh giá trước khi Hội đồng tư vấn xem xét hôm 28-1.

Hiện Việt Nam còn bốn công ty đang nghiên cứu sản xuất vắc xin ngừa COVID-19 "made in Vietnam", hai trong số đó ở giai đoạn tiêm thử nghiệm trên người. Ngay sau Tết Nguyên đán, vắcxin Nanocovax của Công ty Nanogen sẽ thử nghiệm giai đoạn 2 trên 560 ngư‌ời tìn‌h nguyện. Nếu triển khai nhanh và được phê duyệt khẩn cấp, vắc xin này có thể ra mắt vào giữa năm 2021. Khi đó, diện người được tiêm ngừa sẽ rộng hơn.

Đáng kể là vắc xin Covivac - sản phẩm hợp tác giữa viện vệ sinh dịch tễ trung ương, viện Vắc xin sinh phẩm y tế (IVAC), ĐH Y Hà Nội và các tổ chức quốc tế - được phát triển trên biến chủng mới của SARS-CoV-2. "Chúng ta hoàn toàn có thể đặt niềm tin vào vắc xin này" - tiến sĩ Phạm Văn Tác, cục trưởng Cục Công nghệ khoa học và đào tạo (Bộ Y tế), khẳng định.

Nhưng có một điều cần chú ý là không vắc xin nào đảm bảo phòng bệnh 100%, do đó bên cạnh tiêm ngừa vẫn nên áp dụng những biện pháp phòng dịch đầu bảng như khẩu trang, rửa tay sạch, giữ khoảng cách... để thật sự an toàn.